Zevalin Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymfoom, folliculair - therapeutische radiofarmaca - zevalin is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen. [90y]-radioactief zevalin wordt aangeduid als de consolidatie van de behandeling na remissie-inductie in eerder onbehandelde patiënten met folliculair lymfoom. het voordeel van zevalin volgende rituximab in combinatie met chemotherapie heeft niet vastgesteld. [90y]-radioactief zevalin is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met rituximab relapsedorrefractory cd20+ folliculair b-cel non-hodgkin lymfoom (nhl).

Mistral België - Nederlands - Adama

mistral

adama - herbicide

Truxima Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

truxima

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; wegener granulomatosis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; microscopic polyangiitis - antineoplastische middelen - truxima is geïndiceerd bij volwassenen voor de volgende indicaties:non-hodgkin lymfoom (nhl)truxima is geïndiceerd voor de behandeling van niet eerder behandelde patiënten met een stadium iii-iv folliculair lymfoom in combinatie met chemotherapie. truxima onderhoud therapie is geïndiceerd voor de behandeling van het folliculair lymfoom patiënten reageren op inductie therapie. truxima monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met een stadium iii-iv folliculair lymfoom die chemo resistent zijn of worden in hun tweede of latere terugval na chemotherapie. truxima is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met cd20 positieve diffuus grootcellig b-cel non-hodgkin lymfoom in combinatie met hak (cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine, prednisolon) chemotherapie. chronische lymfatische leukemie (cll)truxima in combinatie met chemotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met eerder behandelde en recidiverende/refractaire cll. er zijn slechts beperkte gegevens beschikbaar over de werkzaamheid en veiligheid van patiënten die eerder zijn behandeld met monoklonale antilichamen waaronder truxima of patiënten die ongevoelig zijn voor eerdere truxima plus chemotherapie.. reumatoïde arthritistruxima in combinatie met methotrexaat is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met ernstige actieve reumatoïde artritis die onvoldoende reactie of intolerantie voor andere disease modifying anti-reuma medicijnen (dmard) met inbegrip van één of meer tumor necrosis factor (tnf) - remmer therapieën. truxima is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van gewrichtsschade, zoals gemeten door de x-ray en verbetering van fysiek functioneren, indien gegeven in combinatie met methotrexaat. granulomatosis met polyangiitis-en microscopische polyangiitistruxima, in combinatie met glucocorticoïden, is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met ernstige, actieve granulomatosis met polyangiitis (wegener) (gpa) en microscopische polyangiitis (mpa). pemphigus vulgaristruxima is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met matige tot ernstige pemphigus vulgaris (pv).

Buprecare Multidose 0.3 mg/ml, oplossing voor injectie voor honden en katten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

buprecare multidose 0.3 mg/ml, oplossing voor injectie voor honden en katten

ecuphar n.v. - buprenorfinehydrochloride - oplossing voor injectie - buprenorfinehydrochloride 0,3234 mg/ml, - buprenorphine - honden; katten

Palonosetron Fresenius Kabi 250 microgram, oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

palonosetron fresenius kabi 250 microgram, oplossing voor injectie

fresenius kabi nederland b.v. amersfoortseweg 10 e 3712 bc huis ter heide - palonosetronhydrochloride 280 µg/stuk samenstelling overeenkomend met ; palonosetron 250 µg/stuk - oplossing voor injectie - citroenzuur 0-water (e 330) ; dinatriumedetaat 2-water ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - palonosetron

Palonosetron Fresenius Kabi 250 microgram, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

palonosetron fresenius kabi 250 microgram, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit

fresenius kabi nederland b.v. amersfoortseweg 10 e 3712 bc huis ter heide - palonosetronhydrochloride 280 µg/stuk samenstelling overeenkomend met ; palonosetron 250 µg/stuk - oplossing voor injectie - citroenzuur 0-water (e 330) ; dinatriumedetaat 2-water ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - palonosetron

Palonosetron Fresenius Kabi 250 µg inj. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

palonosetron fresenius kabi 250 µg inj. opl. i.v. flac.

fresenius kabi sa-nv - palonosetronhydrochloride 0,056 mg/ml - eq. palonosetron 0,05 mg/ml - oplossing voor injectie - 250 µg - palonosetronhydrochloride 0.056 mg/ml - palonosetron

Palonosetron Fresenius Kabi 250 µg inj. opl. i.v. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

palonosetron fresenius kabi 250 µg inj. opl. i.v. voorgev. spuit

fresenius kabi sa-nv - palonosetronhydrochloride 0,056 mg/ml - eq. palonosetron 0,05 mg/ml - oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit - 250 µg - palonosetronhydrochloride 0.056 mg/ml - palonosetron

Palonosetron Sandoz 250 µg inj. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

palonosetron sandoz 250 µg inj. opl. i.v. flac.

sandoz sa-nv - palonosetronhydrochloride 0,056 mg/ml - eq. palonosetron 0,05 mg/ml - oplossing voor injectie - 250 µg - palonosetronhydrochloride 0.281 mg - palonosetron

Buprecare Multidose 0,3 mg/ml inj. opl. i.m./i.v. amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

buprecare multidose 0,3 mg/ml inj. opl. i.m./i.v. amp.

ecuphar - buprenorfine 0.3 mg/ml - oplossing voor injectie - 0,3 mg/ml - buprenorfinehydrochloride - buprenorphine - hond; kat